-
Viestit
-
Vähän myöhään huomaan viestisi. Teillä tässä vaiheessa hoito jo varmaan pitkällä, loppusuoralla toivon mukaan. Pojallani todettiin sama sairaus 02/2015 hänen ollessaan 13-vuotias. Mieluusti kerron meidän kokemuksia, jos vielä kaipaat asiasta vertaiskeskustelua.
Hei, haluaisin mielelläni kuulla myös kokemuksia. Pojallani todettiin kesäkuun lopulla Langerhanssin soluhistiosytoosi reisiluussa ja nyt hoidot meneillään 5.viikko myös vinblastine ja prednison. Nyt hoito arvio 6kk, mutta päiväkerrallaan mennään ja kohta nähdään onko hoito toiminut halutulla tavalla…
Hei Saana! Oikein mielelläni kertoisin meidän ”sairaskertomuksen”. Saako sinuun yhteyttä foorumin ulkopuolella, vaikka
Sähköpostitse tai puhelimitse? (Toki tänne foorumillekin voin kirjoitella)
Toivottavasti teillä on hyvä hoitovaste. Hoidot ainakin meillä olivat kortisonin osalta rankkoja. Voimia teille!Hei. Huomaattekohan tätä viestiä vielä. Unohdin jo koko sivuston ja että laitoin tänne kysymyksen. Löysin yllättäen tämän nyt vasta taas uudelleen. Edelleen olisi kiva kuulla teidän molempien JenniH ja Saana kokemuksia. Tyttöni kävi läpi 6kk sytostaatti ja kortisoni hoidot ja nyt olemme käyneet kontrolleissa joka 3kk viime vuoden kesäkuusta saakka. Kaikki on mennyt hyvin, eikä uusia muutoksia ole tullut. Tosin pelästyimme viime vuoden marraskuussa, kun magneetissa näkyi kirkastuma molemmissa säärissä ja toisessa reidessä. Koepala otettiin, mutta se oli puhdas. Toukokuussa seuraava magneetti taas.
Jos vain haluatte, niin minuun voisi olla yhteydessä vaikka sähköpostilla, kun asumme nyt ulkomailla. Osoitteeni on [email protected]
Kiitos jo etukäteen!!
- Sinun täytyy olla kirjautunut vastataksesi tähän viestiketjuun.