Pitkästä aikaa täällä, on näemmä tullut uusia. 😁. Hauska tutustua.
Minullahan tosiaan iski viime vuoden puolella jo viime vuosituhannella sairastettu rintasyöpä suoliluuhun, se on nyt ”akuutti”.
Sitä olen tässä mietiskellyt, että lokakuussa munasarjasyöpäni ilmaantumisesta tulee viisi vuotta. Uskomatonta!
Sitä ei enää kontrolloida, mutta rs levarin seurannan yhteydessä varmaan huomataan jos on jotain…
Luitteko uutisen, että Turussa on kehitteillä uusi munasarjasyövän testi. Sillä saataisiin napattua kiinni alkamassa oleva syöpä.

Kiitos Silmu, sitä itsekin toivon. Se vielä puuttuisi, että samaan aikaan olisi kaksi syöpää hoidettavana.
Mitenkä itse jakselet?

Huomioni kiinnittyi tuohon Silmun mainitsemaan näön muutokseen. Minulla on ollut moniteholasit jo yli 20v. Viime syksynä jo ennen diagnoosia ja hoitoja huomasin näön muuttuneen. En siihen silloin jaksanut puuttua, mutta talven kuluessa näkö on heikentynyt huomattavasti. Kävin sitten optikolla ja toisessa silmässä on harmaakaihi niin pitkällä ettei linssikorjaus auta, toiseen saadaan uudella linssillä näköä sen verran että saan ajaa autoa. En tiedä onko kaihi ikään kuuluva juttu vai sytojen aiheuttama. Pitää kysyä kun ens maanantaina menen lääkärille.
Minkälaista karvavauvaa Silmu odottaa, kaikkihan ne toki on ihania. Itselläni on kaksi keeshondia eli kessua. Narttu on 11v ja uros pian 9v. Onneksi on nuo olemassa kun oikein muuta seuraa ei ole enkä jaksa mihinkään lähteä. Lenkillä ei tarvii käydä koska olen aidannut pihasta noin 1000 neliömetriä.
Onko kuinka monella yhteys Noonan kautta omaan klinikkaan, vai onko se vaan Tays potilaille.

Enpä ole kuullutkaan, että kortisoni aiheuttaa ongelmia silmiin. Tosin omalla kohdallani sitä en enää halua, enkä myöskään sytoja.
Päätin sen, kun tuo rintasyöpä uusi munasarjasyövän jälkeen. Tästä en enää parane, tosin jos lääkkeet jarruttaisivat etenemistä .
Kun on neljä kertaa kuullut sairastavansa syöpää, niin eiköhän siinä ole tarpeeksi yhdelle???

Hei kanssasiskot!
Pitkästä aikaa täällä. Minun munasarjasyöpäni diagnoosi täytti juuri kolme vuotta 😅 Matkan varrella on olkapäästä leikattu okasolusyöpä, mutta munasarjasyöpäkontrolleissa ei ole näkynyt mitään hälyttävää, markkerikin on pysynyt alhaalla.
Syövän kanssa olen ihan sinut ollut jo jonkin aikaa, uusiutumisen pelkoa en enää tunne.

Minulla on haasteena ollut vaikea lymfaturvotus joka seurasi radikaalileikkauksen imusolmukepoistoja.
Käytän pitkiä kompressiosukkia ja laakakudottuja kompressiobermudoja. Olen myös kaksi vuotta harrastanut vaativaa vesijumppaa, 1 – 1,5 tuntia 4 – 5 kertaa viikossa.
Kaikki muu liikunta kuin vesijumppa on aina pahentanut turvotusta. Istuminen on myös turvotusta dramaattisesti pahentanut.
Kesäpäivät on kuluneet sisällä ilmapumpun alla hikoillessa.

Pitkän taistelun jälkeen pääsin nyt 10.4. leikkaukseen, jossa poistettiin. alavatsalle rasvaksi muuttunutta lymfaa ja siirrettiin vasemmasta kainalosta imusolmuke oikeaan nivuseen, koska turvotus painottuu enemmän oikealle puolelle.
Vasemmassa kainalossa on nyt vaaksan mittainen arpi ja oikeassa nivusessa vastaavasti 13 cm pitkä. Sairaalassa meni viisi päivää, nyt kotona opettelen uutta arkea. Oikeaa nivusta en saa taivuttaa kuuteen viikkoon ja istumiseen on täyskielto siihen saakka. Kirjoitan tätä lepotuolissa jossa makaan puoli-istuvassa asennossa.

Kompressiovaatteet ovat edelleen käytössä, niiden lisäksi kireät kompressioliivit joita on määrä käyttää neljä viikkoa yötä päivää. Liivien tarkoitus on estää käden ja/tai rinnan turpoaminen leikkauspuolelta. Sain erikseen pyytämällä kahdet liivit, että pesukierto onnistuu. Mieheni avustaa minua pukemisessa ja riisumisessa koska liikerajoitteita täytyy noudattaa.
Vessassa käynti käy akrobatiasta, jokainen voi kuvitella kuinka se käy nivusta taivuttamatta 😅

Tuloksen saaminen leikkauksesta kestää noin 6kk – 5v. Tuloksia saadaan noin puolelle leikatuista. Mitään takuuta onnistumisesta ei siis ole, mutta nyt on ainakin yritetty 😊!

Leikkauksen jälkeinen lisäturvotus alkaa pikkuhiljaa laskea, kroppa on mustelmilla kuin olisi junan alle jäänyt.

Tästä lymfaturvotuksen mahdollisuudesta ei ennen leikkausta puhuttu, joten diagnoosin ja kompressiotuotteiden saanti viivästyi. Minulle vain sanottiin että kylläpä sinä paranet hitaasti.
Aika kovi jouduin vääntämään ennen kuin uskottiin että nyt ei ole asiat oikein.

Mieli on nyt toivoa täynnä, ehkä vuoden tai parin päästä voin olla osan aikaa päivästä ilman kompressiovaatteita, täydestä paranemisesta sanoi kirurgi olevan turha haaveilla.
Ihanaa kevättä kaikki ja pidetään toivoa yllä 🌷

Siskoni meni päivystykseen kovan vatsan turvotuksen ja äkillisen painonnousun vuoksi. Askites nestettä vatsaontelossa viitisen litraa ja vatsa kuin raskaana olevalla.
Otettiin vatsan TT ja sieltä löytyi peritoneaalikarsinoosi eli vatsakalvolle levinnyt syöpä ja epäilynä munasarjoista lähtenyt. Nyt odottaa aikaa tarkempiin tutkimuksiin. Ikää 70v.
Askites tuntuu joka paikassa olevan Se lopun lähenemisen merkki, mutta oliko täälläkin jokunen kenellä sytostaattien jälkeen ei enää sakotetaan kertynyt? Eli onko toivoa vielä leikkauksesta ja sytostaateista? Informoin heti lisää kun uudet TT kuvat levinneisyydestä otettu, mutta huoli on suuri ja kokemuksia kaipaisin.
Ihanaa kesän odotusta kaikille ja kovasti voimia jokaisen omaan polkuun<3

Huolestunutomainen: kysy vain lisää, kerron kokemuksesta lisää. Eli kävin täyden setin läpi, silti pää on kasassa, vielä…

Rae, toivottavasti lääkkeet pitää syövän kurissa vielä pitkään! Eikö siitä ollut jo aika kauan kun rintasyöpäsi löytyi? Olikohan se sellainen syöpä, että saattaa uusia vaikka kuinka pitkän ajan kuluttua. Ystävältäni se löytyi 29-vuotiaana, niin on siinä pitkä loppuelämä pelätä uusimista.

Vilja, ihanaa että vihdoin pääsit leikkaukseen. Hankalalta kuulostaa tuo istumiskielto, mutta toivottavasti leikkauksesta on apua lymfavaivoihin. Jos kerrankin ne suotuisat prosentit osuisivat kohdalle.

Kiitos Rae vastauksesta, antaa toivoa että askites ei tarkoita vielä pahinta. Tosiaan munasarjoista lähtenyt, levinnyt vatsakalvolle, mahalaukkuun ja pernaan myös kytköksissä. Keuhkoissa oli etäpesäke. Levinneisyys oli IV. Nyt alkaa sytot paklitakseli karboplatiini(meniköhän oikein?) jos jolllain tästä kombosta kokemuksia ja monen viikon välein annnettu?
Täällä olemme huolesta soikeana, mutta toivotaan että hoito edes pysäyttäisi etenemisen! Hoitojen jälkeen vartalon TT ja katsotaan tilannetta.
Oletteko sytojen jälkeen pärjänneet hyvin kotona, kauanko sivuvaikutuksia yleisesti tulee ja kuinka nopeasti hoitojen alettua?

Suuri kiitos ja jaksamisia Rae tuon uusiutumisen kanssa ja Viljalle toivon kovasti operaation tuovan helpotusta 🙂

Hänellä alkaa sytot vasta ensi viikolla. Eli kauanko oireet hoidon jälkeen kestävät (kyseessä 70v iäkkäämpi rouva) yleensä? Voiko välissä olla kaksikin hyvää viikkoa ennen seuraavaa annosta? 3 annosta hänelle määrätty eli 9viikon rupeama plus toipuminen edessä.
Entäpä hiukset, asia mistä on huolissaan. Lähtevätkö ne tällä korvilla yleisesti ja kuinka pian? Ja kolmas kysymys, miten kaikki taudit joita liikkeellä. Onko hyvä pysyä pienistä lapsenlapsista kauempana hoitojen ajan vastustuskyvyn takia, vai millaista tuo arki hoitojen välillä on?
Anteeksi suuri kysymystulva, on vain niin uusi asia ja pelkoa paljon mukana että kaikki tieto ja tsemppi tarpeen. Leikattu ei ole, kuitenkin levinnyt niin laajalti että vasta hoitojen jälkeen katsovat, onko leikkaus mahdollinen.